BioMS 制药公司
2007年12月，礼来和BioMS制药公司公布了一项全球许可与开发协议。根据这项协议，礼来将获得BioMS制药公司旗下领先的多发性硬化（MS）化合物MBP8298 （dirucotide）的全球独家权利。这种新型化合物已处于晚期开发阶段，目前正在进行两个关键的继发－进展型多发性硬化（SPMS）的III期临床试验，和一个复发－缓解型多发性硬化（RRMS）的II期临床试验。
礼来和BioMS制药公司联合进行MBP8298 （dirucotide）的开发，共同承担部分研发成本，礼来负责该药品的未来研发、制造与市场推广活动成本。BioMS制药公司将继续负责目前正在进行的临床试验工作。
有关BioMS公司的详细信息，请登录www.biomsmedical.com。
“我们非常高兴能够与礼来合作研发MBP8298 （dirucotide）。礼来在神经病学领域拥有坚实的领导地位、丰富的资源、雄厚的实力以及研发高级药品的能力，这些都能够帮助MBP8298 （dirucotide）获得充分研发和推广。”
Kevin Giese
BioMS 制药公司总裁、首席执行官
“礼来很高兴将又一个前景看好、且已处于研究末期的领域纳入其产品组合。目前，有许多多发性硬化症患者面对这种病症无计可施。实验表明，MBP8298 (dirucotide)具有延缓多发性硬化症第二阶段发展的潜在功效，借此有可能为身患这种衰弱性疾病的患者提供有效的治疗选择。此外，我们希望MBP8298 (dirucotide)还能为复发性多发性硬化症带去治愈的福音。礼来将充分利用其在神经系统科学方面的专业知识，继续对这一新分子进行研究。”
William W. Chin， 医学博士
礼来公司研发和临床研究副总裁