临床研究报告(CSR)摘要

对于2002年10月15日之后发起的上市药品的所有II-IV期临床试验,礼来制药提供对临床研究报告摘要的公开访问。

根据PhRMA/EFPIA“负责任的临床试验数据分享原则”,对于2014年1月1日之后向监管机构提出申请、在美国和欧洲获得批准的相关药品,我们会在获得批准后通过Lilly.com发布其II-IV期研究的临床研究报告摘要。2014年1月1日之后向监管机构提交的药品尚未在欧洲和美国获得批准。

此外,我们还通过“礼来临床试验注册中心”,提供在2002年10月15日或之后启动并于2007年12月8日之前完成的相关研究的临床研究报告摘要。

礼来制药今后还将推出一个网站,纳入礼来发起的已上市药品的所有II-IV期研究的临床研究报告摘要,这些研究于2002年10月15日或之后启动,通过LillyTrials.com、ClinicalTrials.gov或ClinicalTrialsRegister.eu进行注册。

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