临床研究数据的透明性

礼来制药拥有承诺确保临床研究透明性的悠久历史。2004年,礼来制药成为首家主动披露临床研究启动情况的公司,并在公开提供的“礼来临床试验注册中心”(Lilly Clinical Trial Registry)上公布了研究结果。自2014年初至今,礼来制药遵循PhRMA/EFPIA“负责任的临床试验数据分享原则”,强化了我们的透明性计划。礼来制药认识到,负责任的临床研究数据分享,能够在保护患者隐私、尊重各国监管体制的完整性以及保持对生物医学研究投资的激励政策的同时,提升公共卫生服务水平。

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