新闻中心

新民晚报 2006年7月11日

深入验证攻克肿瘤

药物基因组学技术是目前肿瘤药物研发中新兴的一项重要技术。其基本原理是：找出患者体内遗传基因和肿瘤本身产生的基因中那些对药物起反应的基因和生物标志物，从而能更准确地知道哪些患者和基因会对药物产生反应。这项技术是肿瘤领域的一个重大突破，意味着医生们可以针对不同的患者，对症下药，进行个性化治疗，提高药物疗效。目前，这种药物基因组学技术正在开辟全球肿瘤药物研发的新时代。

美国临床肿瘤学第42届年会会后会(post-ASCO)近日在上海举行。会上美国礼来公司宣布启动其运用药物基因组学技术和生物标志物技术开发的新药Enzastaurin对非霍奇金病淋巴瘤的III期临床试验。

非霍奇金病淋巴瘤简称NHL，是淋巴系统最常见的一种肿瘤。在过去25年中，NHL的发病率增长了83%，目前已成为全球第五大肿瘤。在早前的试验中，Enzastaurin对NHL的治疗表现出良好的结果。Enzastaurin是一种口服丝氨酸--苏氨酸蛋白激酶抑制剂，通过降低复制能力、提高肿瘤细胞的自然凋亡，以及切断肿瘤血液供应等多种机制抑制肿瘤生长。III期临床试验将在已经用一线药物治疗后的患者中使用，以验证其防止复发的效果。

在今年早些时候，启动了Enzastaurin用于治疗多形性成胶质细胞瘤的III期临床试验。多形性成胶质瘤是一种常见的脑部肿瘤，属于神经胶质瘤的一种。神经胶质瘤是一种影响中枢神经系统的原发性脑癌。而多形性成胶质细胞瘤是最具侵略性的恶性神经胶质瘤。胶质母细胞瘤易复发，患者一旦发现，通常已处于疾病晚期，由于肿瘤的快速生长，他们可能面临着脑功能病变或死亡的危险。

目前多形性成胶质瘤的生存率仍然很低。临床试验显示Enzastaurin的独特作用机制会在多方面对肿瘤产生攻击作用，人们期待着其疗效在最后一期试验中得到进一步确认。