中国处方药 2006年8月15日

药物基因组学技术引领肿瘤新药研发
2006ASCO会后会

2006年6月,美国临床肿瘤学第42届年会会后会(post一ASCO)在上海举行。300多名国内肿瘤界的医务人员参加了这次会议,聆听由中外肿瘤学专家带来的ASCO最新研究数据,以及礼来公司在肿瘤领域特别是药物基因组学研究方面的最新进展。

药物基因组学技术是目前肿瘤药物研发中新兴的一项重要技术,其基本原理是找出患者体内遗传基因和肿瘤本身产生的基因中那些对药物起反应的基因和生物标志物,从而能更为准确地知道哪些患者和基因会对药物产生反应。这项技术是肿瘤领域的一个重大突破,意味着医生可以针对不同的患者,对"基因"下药,进行个性化治疗,提高药物疗效。目前,药物基因组学技术正在开辟全球肿瘤药物研发的新时代。

在本届ASCO大会上,礼来公司宣布启动其运用药物基因组学技术和生物标志物技术开发出的新药Enzastaurin对非霍奇金淋巴瘤(NHL)的期临床试验。Enzastaurin是一种口服丝氨酸-苏氨酸(Serine-threonine)蛋白激酶抑制剂,通过降低细胞复制能力、提高肿瘤细胞的自然凋亡,以及切断肿瘤血供等多种机制而抑制肿瘤生长。在先前的试验中,Enzastaurin对NHL的治疗表现出非常良好的效果。3期临床试验将在已经行一线药物治疗后的患者中使用,以验证其防止复发的效果。

礼来公司全球肿瘤领域副总裁Richard Gaynor博士说:"近年来.医学界在控制NHL病情方面已经取得了很大进步。而Enzastaurin的目的是要保持NHL的病情稳定,防止复发。先前的研究已经显示该药在这方面的良好效果。我们期待着在Ⅲ期临床研究中得到进一步印证。"

在肿瘤治疗中,当前主要影响药物治疗效果的因素是肿瘤的个体差异,主要指不同患者对药物的敏感性和抵抗性有着显著区别。因此,针对每位肿瘤患者而设计的化疗药物的选择及其最佳使用方法将是一个先进的治疗手段,可与最近发展迅速的靶向治疗药物相媲美。通过找到患者体内的生物标志物,预测化疗疗效,从而让医生能够将最新的化疗药物以患者个体最能接受的方法进行治疗,达到最佳的疗效。礼来最早将这种药物基因组学技术和生物标志物技术运用到乳腺癌研究中。在本届Asco大会上,礼来也公布了利用药物基因组学技术对健择和力比泰的两项研究,并公布了将力比泰作为转移性乳腺癌的一线治疗的研究结果。

"使用适当的药物,在适当的时间,治疗合适的病人"是札来肿瘤领域的治疗哲学。在这一原则指导下,礼来在肿瘤领域取得了长足进展。运用世界上最先进的药物基因组学技术和生物标志物技术,礼来公司在淋巴瘤、脑癌、肺癌和乳腺癌的药物开发和临床研究方面取得了新的突破性进展。预计在2006年礼来有5种化合物进人I期临床试验,2007年还有另外5种化台物进入I期临床。"我们非常有信心运用药物基因组学研究,在不久的将来能够预测治疗效果,从而达到对每位患者的最佳疗效。" 礼来公司全球肿瘤领域副总裁Richard Gaynor博士说

毋庸置疑,随着肿瘤分子生物学的发展和人类基因组序列的破解,药物基因组学技术在新药研发中的所产生的作用将远远超出我们现有的想象,而在未来韵临床实践中,医生完全有可能根据患者的基因表达状态,为患者制定更为个性化的治疗方案。 (亦舟)





 

 

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