力比泰是胸膜间皮瘤的标准化疗药物

在过去几十年里，肿瘤医生采用了多种不同化疗药治疗间皮瘤患者，但实际上均未能显示对该病有效。直至美国礼来公司与普林斯顿大学成功合作发现力比泰（注射用培美曲塞）联合顺铂的化疗方案能显著增长该病的生存期。由于其独特疗效，美国食品药品管理局（FDA）于2004年以罕见疾病药物快速审批的形式批准力比泰为晚期恶性胸膜间皮瘤的一线治疗药物, 成为首个被批准且为目前仅有的治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的药物。随后的2005年，中国食品药品监管局也以快速审批的方式批准其在中国上市。

三靶点抗肿瘤，显著延长生命

在力比泰（注射用培美曲塞）上市之前，恶性胸膜间皮瘤没有标准治疗，而力比泰（注射用培美曲塞）能够通过阻断癌细胞代谢的三种关键酶的独特机制，从而干扰癌细胞复制进一步促进肿瘤细胞凋亡。它的出现，给胸膜间皮瘤患者带来了生存的希望，因此成为了这种难治性肿瘤一线标准治疗方案。目前全球范围内，力比泰（注射用培美曲塞）是唯一被批准用于治疗不能手术的恶性胸膜间皮瘤的标准化疗药物，是全球癌症治疗史上具有创新意义的产品，被全球医学界誉为“难治性肿瘤的新突破”。

自2005年12月力比泰（注射用培美曲塞）在中国成功上市以来，在临床医生的指导下已有数千例中国的肿瘤患者受益于力比泰的治疗，力比泰给病人带来了生命的新希望。上市中国四年间，针对中国患者（及亚洲患者）体表面积较小的特点，礼来公司今又特别推出了100毫克小包装，在临床用药上提供给中国的医生和患者剂型搭配的更多灵活性，给患者及其家属带去更多的关怀。

毒性低，更安全；10分钟滴注， 更方便

使用力比泰（注射用培美曲塞）进行化疗简单方便，每次只需静脉滴注10分钟，部分患者可在门诊进行滴注，无需住院。目前广大临床医生已经接受力比泰治疗前用叶酸和维生素B12补充能显著降低不良反应，同时显著提高患者治疗的依从性。和传统的化疗药物相比，力比泰的血液学毒性轻微，具有更高的安全性。而力比泰也因其卓越的疗效、良好的耐受性以及创新性的三靶点抑制作用，分别在2004年获得了美国第四届年度创新药物奖，2005年获得了Franz Edelman成就奖，2006年获得了美国化学协会“化学英雄”奖。

礼来原创 放心选择

力比泰（注射用培美曲塞）是礼来公司历经10年时间，花费8亿美金研制的化疗领域突破性药物，无论全球还是中国均拥有多项专利保护。力比泰由礼来公司位于法国Fegersheim的工厂生产，其先进的生产工艺和超一流的生产环境保证了每一支产品的品质。同时通过礼来公司强大的医学信息服务，有效地保护医生和患者的合法权益，从而真正体现了“礼来原创，放心选择”这一理念。

到2008年底，力比泰（注射用培美曲塞）已经在全球92个国家和地区成功上市，有244篇关于力比泰临床应用的文献报道。全球范围内，已经有5,752名患者参与了22个相关的III期临床实验， 逾27万患者接受了力比泰的治疗，它的疗效和安全性已经取得了大家的一致认可。迄今为止所有的国内外关于培美曲塞疗效和安全性的数据只支持力比泰。